Über uns

Mein Name ist Christine Stuhldreier-Hochstein, ich bin verheiratet und habe eine Tochter. 2019 bekam ich die Diagnose Malignes Melanom, zunächst Stadium IIIb mit Intransitmetastasen. Es begann eine turbulente Zeit, mit vielen Höhen und Tiefen, Ängsten und Sorgen. Die einjährige Immuncheckpoint-Therapie ( ICI ) in der Uniklinik Münster stabilisierte meine Erkrankung, jedoch kam es nach Absetzen der Therapie zu einem Rezidiv, so dass ein weiteres Therapiejahr notwendig wurde. Diesmal allerdings bei einem niedergelassenen Onkologen. Durch die Nebenwirkungen der Operationen und der Therapien wurde ich auf Dauer erwerbsgemindert und konnte meinem Beruf als medizinische Fachangestellte nicht mehr nachgehen. Im Januar 2025 bekam ich erneut ein Rezidiv. Nach erfolgreicher operativer Entfernung bekam ich dann für ein Jahr vorbeugend die zielgerichtete Tablettenkombiniation mit sogenannten BRAFis. Seit Februar 2026 bin ich nun therapiefrei und hoffe, dies auch lange zu bleiben.

2021 begann ich mich in der Online-Selbsthilfe zu organisieren, da ich feststellen musste, dass es vor Ort keine Hilfsangebote für Hautkrebspatienten gibt.
Zusammen mit Nicole Schwerin und Tina Heil gründete ich am 23.02.2022 die Yoko Selbsthilfe Hautkrebs Sauerland, um Betroffenen in und um Balve herum die Möglichkeit für einen persönlichen Austausch zu geben. Die Yoko Sauerland ist ein Teil der Patientenorganisation  Melanom Info Deutschland e.V. mit Sitz in Essen. 

Mit Melanom Info Deutschland e.V. habe ich im Internet einen gemeinnützigen Verein gefunden, in dem Hautkrebspatienten auf evidenzbasierte Hilfe treffen, und das zu jeder Tages- und Nachtzeit.

Die Gründerinnen Astrid Doppler und Katharina Kaminski sind selbst an Hautkrebs erkrankt und mussten ebenso wie ich erfahren, dass es kaum Hilfsangebote vor Ort oder im Netz gab. Sie lernten sich 2015 in der FB Gruppe : „Diagnose Hautkrebs- wir lassen Dich nicht allein“ kennen und begannen evidenzbasiert zu informieren. 2017 gründeten sie den Verein Melanom Info Deutschland, zu einer Zeit, als die Immuntherapien noch in den Kinderschuhen steckte und viele Melanompatienten  im  weit fortgeschrittenen Stadium noch relativ schnell verstarben ( innerhalb eines Jahres nach Diagnosestellung ). Die FB Gruppe hatte 2015  70 Mitglieder, mit Stand März 2026 sind es mittlerweile 4500 Betroffene und Angehörige, die sich regelmäßig austauschen. Diese Gruppe für Betroffene und Angehörige ist eine geschlossene Gruppe, von außerhalb ist nicht sichtbar, wer Mitglied dieser Gruppe ist. Zusätzlich gibt es eine seperate  Gruppe nur mit Angehörigen, sowie eine spezielle Gruppe nur für fortgeschritten Erkrankte, da dort der Austausch nochmal anders stattfindet. Auch haben wir eine öffentliche Gruppe, in der sich Menschen mit dem Verdacht auf Hautkrebs informieren können. Insgesamt betreut MID e.V. ehrenamtlich online über 10.000 Betroffene und Angehörige von Hautkrebs (seit 7.2024 auch Aderhautmelanompatienten ).

Die Yoko Sauerland bietet eine sehr nette Gemeinschaft, das Gefühl, nicht allein zu sein mit der Diagnose, Wissen und langjährige Erfahrung rund um Hautkrebs, Antworten zu sozialen Aspekten und Vieles mehr. 

Geplant sind ebenso Vorträge von Experten zu allen uns interessierenden Themen in unserer Runde. Du möchtest uns kennenlernen? Komm gerne vorbei, wir freuen uns auf Dich! 

Mit der Dermatologie der Dortmunder Kliniken haben wir einen Kooperationsvertrag geschlossen. Die dortigen Ärzte stehen uns für interessante Vorträge regelmäßig zur Verfügung. Auch die Märkischen Kliniken in Lüdenscheid kooperieren mit uns,
ebenso das HTZ des Christlichen Klinikums Unna , sowie die Selbsthilfekontaktstelle >Der Paritätische< des Märkischen Kreises.